假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接...
劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性,失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,...
《药品管理法》对劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。二、劣药论处的情形:有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改...
劣药的定义是成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,...
二、关于劣药的定义为_:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生...
属于劣药的情形有:1、药品成份的含量不符合国家药品标准;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的...
进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标...
该法第三十四条规定,有下列情形之一的药品为劣药:(一)药品成份的含量 与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符的;(二)超过有效期 的;(三)...
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范...
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假药和劣药的区别定义 | 什么叫劣药 | 劣药包括哪些情形 |
按劣药处理的情况是哪些 | 劣药的四种情形是什么 | 哪些属于劣药 |
生产销售劣药的处罚金额是多少倍 | 药品上市许可持有人指什么 | 劣药和假药哪个范围大 |
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